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标题:
要闻:伊朗研究发现癫痫治疗新靶点: NAD+及其降解酶?CD38
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作者:
liukai
时间:
2022-6-3 09:43
标题:
要闻:伊朗研究发现癫痫治疗新靶点: NAD+及其降解酶?CD38
电源短路时,电流不经过用电器,而是直接使电源的正负两极相连,此时电流骤增,电池和电线等设备因无法承受过量的电流而被损坏,严重者甚至会引发火灾。
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癫痫就像是大脑神经网路中的电源短路,癫痫发生时,本应该“有开有关”的神经元同时变得异常兴奋,全部打开并同时放电,神经环路彻底陷入混乱,临床表现为手脚抽搐、口吐白沫等,俗称羊角疯。癫痫在发作之前毫无征兆,成因复杂,阐明其发生机制有利于将其伤害降到最低。
来自伊朗塔比阿特莫达勒斯大学(Tarbiat Modares University)的研究人员发现1在癫痫大鼠中NAD+降解酶CD38表达升高,导致大量NAD+(Nicotinamide Adenine Dinucleotide,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)被降解,且随着癫痫病程的加剧,NAD+的降低越发显著,在癫痫全身发作阶段,NAD+仅为正常值的20%,这一令人震惊的结果于 2021 年 1 月发表在期刊《细胞报告》(Cell Report)上。
癫痫严重程度分级
癫痫是一种复杂的神经行为障碍,由大脑不同区域神经元网络的兴奋性增加和同步化引起 2。而“电点燃模型”普遍被人们认为最适合用来研究癫痫,研究者用电流刺激动物的大脑,诱导脑中多个神经元一齐放电,随着电刺激次数的增加,一起放电的神经元逐步增加,大鼠逐渐从轻微的面部抽搐演变成全身抽搐3。
按照其癫痫严重程度可以分为五级:S1阶段,面部肌肉抖动,表现为咀嚼运动、眨眼、动须等, S2阶段,颈部肌肉抖动,表现呢为点头运动;S3阶段,一侧前肢阵挛;S4 阶段,站立伴双前肢阵挛;S5 阶段在四级的基础上身体向后倒,失去平衡,四肢抽搐甚至死亡2。
癫痫越严重,NAD+水平越低
研究人员利用电点燃模型建立了癫痫大鼠,并检测了在不同严重程度下脑中NAD+的水平,结果发现,随着疾病状态的愈发严重,脑中NAD+的水平显著降低。在会出现间歇性全身抽搐的S5阶段,癫痫大鼠脑中NAD+ 水平仅为正常大鼠的20%左右。
图1:癫痫大鼠脑中NAD+降低
图中纵坐标代表脑中NAD+水平,与非疾病对照组(C0)相比,癫痫大鼠的脑中NAD含量显著降低,且该降低随着癫痫的加剧而越发显著。用单因素方差分析(One-way ANOVA)和Tukey’s HSD显著性检验进行假设检验, * p <0.05, ***p <0.001被认为具有统计学意义。
造成NAD+降低的主要原因:NAD+降解酶CD38表达升高
为了更深入的探究癫痫大鼠中NAD+降低的原因,研究人员还设计了其他实验。他们了解到,有多种酶参与了 NAD+稳态的调节,主要涉及NAD+的合成及降解两个部分。负责合成NAD+的酶主要包括NAMPT(烟酰胺磷酸核糖转移酶),NAPRT(烟酸磷酸核糖转移酶)和NMNAT(烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶),负责降解NAD+的酶主要包括聚ADP -核糖聚合酶(PARPs)、 NAD+激酶(NADK)和CD38等。
于是,研究人员对上述酶进行逐一检测,结果发现在癫痫大鼠中NAD+降解酶CD38的含量显著提升,导致NAD+被过度消耗急剧降低。
图2:癫痫大鼠脑中NAD+相关代谢酶的表达情况
A为免疫印迹实验检测癫痫大鼠不同阶段脑中NAD+代谢酶的表达情况示意图。B为A图的统计分析,纵坐标代表相对蛋白表达百分比;非疾病对照组(C0)设为100% ,与对照组相比,癫痫大鼠的脑中NAD+降解酶CD38蛋白含量显著提升,且随着癫痫的加剧而不断提升。用单因素方差分析(One-way ANOVA)和Tukey’s HSD显著性检验进行假设检验, * p <0.05, ***p <0.001被认为具有统计学意义。
CD38及NAD+或为癫痫治疗的新靶点
综上,研究人员发现在癫痫大鼠中发现NAD+降解酶CD38表达含量升高,导致NAD+被过度消耗,含量急剧降低至正常水平的20%。研究人员指出这可能是一个非常好的癫痫治疗新靶点,并表示后续仍会沿着这一靶点针对性的开发药物,希冀可以帮助更多的癫痫患者,治疗那些“短路”的神经网络。
作者:
天涯路
时间:
2022-10-3 09:10
没事我就来看看,哈哈!
作者:
钻石翘翘
时间:
2022-12-19 22:09
路过,支持一下啦
作者:
新起点在线
时间:
2023-1-3 07:51
谢谢楼主,共同发展
作者:
曲终人散
时间:
2023-1-9 19:31
有道理。。。
作者:
帅气晓维
时间:
2023-1-15 19:25
没看完~~~~~~ 先顶,好同志
作者:
苦浪漫
时间:
2023-1-20 17:40
没事我就来看看,哈哈!
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