最新：光谱仪使用出现的15个问题及解答

guozhiwei · 发表于 2021-12-20 15:45:09

　　只要接地良好且可靠，电源波动小，光谱仪受外界干扰就小，如果光谱仪与中频变压器用同一相电源，容易引起电磁干扰，有可能造成仪器测量误差。低浓度颗粒物称量室的最新消息欢迎进入网站了解，网站有专业的客服人员进行详细的解答！

　　①不是温度引起的，请检查高压板是否存在问题。

　　②检查负高压模块是否存在问题。

　　很多这种情况并不是仪器的本身问题，85%是光谱仪工作环境的原因，要注意实验室的温度和湿度，也可能是地线造成的原因，检查地线是否符合厂家要求。

　　一般不是光谱仪硬件的问题，检查仪器的透镜是否被污染，灰的排出是否通畅；氩气的质量对于元素偏低现象是一个很重要的因素，要确保氩气质量正常。

　　如果仪器重启也没用，检查一下氩气压力–没氩气，是氩气压力传感器没有及时反应造成的。主要原因是火花室积灰多，要及时清灰。

　　在换油前必须先放掉真空，否则会使油发生倒吸。停机后，放掉旧油（拧开真空泵侧面靠下位置的排油口螺丝）。新油注入（拧开真空泵顶部靠端部的注油口螺丝，如果冲洗，则注油的同时不要上排油口螺丝）注意：不要从排气口向泵内注油。

　　仪器出现真空泵漏油现象，一般是真空泵垫圈密封不严，更换漏油处的垫圈。

　　检查电脑与光谱仪的连接线是否良好，曲线是否正常。

　　①检查系统光路，重新描迹。

　　②光强值下降一般是光路的原因，检查透镜是否污染或检查真空室的真空度。

　　③机器需要稳定一段时间，必要时候需要调折射镜，找谱线。

　　④请检查一下快门，是否在曝光时没有完全打开。

　　废气排除管可以用压缩空气吹，也可以用吸尘器吸。

　　过滤网在仪器的两侧风扇进气处，可以拿用风吹或是用清洁剂清洗，务必凉干。

　　紫外光室的通道可以用高压氩气吹扫，也可用酒精纱布直接清理，但酒精纱布直接清理需要注意一下真空快门。

　　工作曲线对的数据应该是看激发数据了解当前设备状况，而激发标准样完成后的校正数据如果与此差异很大，那也不会太准。不管是什么曲线校准，实际都是设备根据实测值按标准值进行校正的一个过程，而实测值和标准值差异过大，导致校准系数变大，光谱会最终根据这个校准系数将实测值修正至标准值。所以说看最终校准数据的差异是一方面，更重要的要看激发标准样的实际测得数据如何，如果不行，那就还得再重复一次校准。

　　炉前化验，要快，所以需要离炉前很近，样模尽量取直径35-40MM，厚6-8MM，外加一小手柄便于用砂轮磨样，这样试样冷却快，白口好，待铁水浇后30秒左右（砂模）取出，开水浇再冷水冷。

　　本来就是气动，只要经常拆下来吹吹灰，就可以了，不过要注意拧到什么位置（进真空室的那个），要不过上，会当光路的；光纤位置的没什么多大关系的！